اہم سنگ میل - Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co.,Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell فارماسیوٹیکل کمپنی لمیٹڈ کی بنیاد 2000 میں رکھی گئی اور 2003 میں API کی پیداوار شروع کی

2004

Gedian Humanwell کو C-FDA نے منظور کیا اور GMP سرٹیفیکیشن کے ساتھ تصدیق شدہ

2006

Cyproterone Acetate CEP سے تصدیق شدہ تھا۔

2009

ہمارے فارمولیشن پلانٹ، جیولونگ ہیومن ویل فارماسیوٹیکل کمپنی، لمیٹڈ کی بنیاد رکھی گئی، پیداوار 2012 میں شروع ہوئی

2011

ہمارے خام مال کے پلانٹ، Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd کی بنیاد رکھی گئی، پیداوار 2013 میں شروع ہوئی

2012

ووہان جیولونگ فارماسیوٹیکل کمپنی، لمیٹڈ، تجارتی پلیٹ فارم قائم کیا گیا تھا
Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd کی بنیاد رکھی گئی تھی۔

2013

Gedian Humanwell کو US FDA نے پروجیسٹرون اور Finasteride کے لیے منظور کیا تھا۔

2016

Gedian Humanwell کو EDQM نے پروجیسٹرون کے لیے منظور کیا، اور EU GMP سے تصدیق شدہ

2019

Gedian Humanwell کو جاپان PMDA نے Finasteride کے لیے منظور کیا تھا۔

2020

ہمیں آسٹریلوی TGA نے Cyproterone Acetate کے لیے منظوری دی تھی۔

2021

ایک نئی جدید API فیکٹری - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. کی بنیاد رکھی گئی۔

2023

Gedian Humanwell کو MFDS نے Oxcarbazepine اور Dutasteride کے لیے منظور کیا تھا۔

2024

Gedian Humanwell کو EDQM نے Cyproterone Acetate کے لیے منظور کیا تھا۔