Gedian Humanwell نے کامیابی سے EDQM آڈٹ پاس کیا۔

نومبر 2023 میں، Gedian Humanwell یورپی فارماکوپیا کمیشن (EDQM) کے سرکاری آڈٹ کے تابع ہے۔ پیشہ ورانہ اور سخت تشخیص کے بعد، ہماری کمپنی کے API -- cyproterone acetate نے اپریل 2024 میں EU-GMP آڈٹ کو کامیابی سے پاس کیا۔

اس آڈٹ میں، پیشہ ورانہ ٹیم نے کمپنی کے پروڈکشن کے عمل، کوالٹی مینجمنٹ، فیسیلٹی مینجمنٹ، میٹریل ٹریس ایبلٹی اور لیبارٹری سسٹم وغیرہ کا ایک جامع اور تفصیلی جائزہ لیا۔ سخت جانچ کے بعد، پروڈکٹ کا معیار پوری طرح سے بین الاقوامی معیارات پر پورا اترتا ہے اور اسے سرکاری طور پر تسلیم کیا جاتا ہے۔

یہ سنگ میل کی کامیابی نہ صرف ادویات کی پیداوار کے معیار میں Gedian Humanwell کی شاندار کارکردگی کو اجاگر کرتی ہے بلکہ اس کے عزم اور بین الاقوامی معیارات پر پورا اترنے کی صلاحیت کو بھی ثابت کرتی ہے۔ EU کی طرف سے GMP آن سائٹ انسپیکشن کی مسلسل مضبوطی کے ساتھ، یہ آڈٹ بلاشبہ کمپنی کے لیے یورپی اور عالمی منڈیوں کو مزید وسعت دینے کی ٹھوس ضمانت فراہم کرتا ہے۔

Gedian Humanwell منشیات کی تحقیق اور ترقی اور معیار کی بہتری، گاہکوں کے ساتھ اعتماد اور تعاون کو گہرا کرنے، اور عالمی صارفین کو بہترین مصنوعات اور خدمات سے نوازنے کے لیے پرعزم رہے گا۔